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3D 列印客製化口服劑型。

官網原文：https://www.sotax.com/sotax_group/news/sotax_worldwide/3d_printed_individualized_oral_dosage_forms

3D列印在許多領域開闢了新的機遇和可能，其中包括藥物劑型的開發與製造。




個人化藥物是3D列印的主要優勢。這項依據患者需求個人化藥物的能力，是項有趣的創新。舉例來說，這適用於有效成分和賦形劑引入的類型和劑型，也適用於劑型的設計和實現患者特定的釋放情況。可以透過設計客製化和複雜的藥物型態，以及透過通用的方式配置和分配有效成分(API)，以獲得特定/複雜的釋放曲線，藉此來增強其有效性。
這項最新案例來自德國的布蘭茲維工業大學(the Technical University of Braunschweig)，以科學出版品的形式呈現。這個研究計畫的目標，旨在通過 3D列印並按需求生產可定制的混合製劑，實現未來真正個人化，且穩定的以患者為中心的藥品供應。使用 SOTAX CE 7smart流通池法溶離機驗證了預期的複雜藥物釋放曲線，包括初始釋放部分和緩釋部分。

 
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2023.9.19（二）

2023.7.27(四) - 2023.7.30(日)，參展攤位為M1007

加速體外釋放?

官網原文：https://www.sotax.com/sotax_group/news/sotax_worldwide/accelerated_in_vitro_release


在配制藥物的開發和檢驗中，建立體外/體內相關性是一項挑戰。 這種差異會導致難以準確預測調配物在人體內的行爲和表現。




這些差異可能會影響作為實際藥物釋放替代指標的體外測試的可靠性，導致製藥優化的延遲，並妨礙準確評估生物等效性的能力。克服這些障礙對於確保安全有效的給藥系統至關重要。
德克薩斯南方大學（Texas Southern University）近日的一項研究解決了這一項難題。 體外藥物釋放試驗對聚乳酸甘醇酸（PLGA）製藥的發展相當重要，因爲它們通常比在體內條件下釋放慢。 
本研究的目的是通過在PLGA納米顆粒(NPs)中使用表面活性劑來加速AC1LPSZG(一種低水溶性化療藥物)的釋放。

「界面活性劑介導的難溶性藥物PLGA奈米顆粒體外加速選擇性藥物釋放方法」
發表於 2022 年 11 月 29 日，《藥學》雜誌，第 15 卷，第 12 期（2022 年 12 月）。

摘要：
體外藥物釋放試驗是製劑開發中重要的品質控制工具。然而，文獻表明，基於聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）的製劑的體外藥物釋放速度比實際體內藥物釋放速度慢。過長的體外藥物釋放曲線可能無法反映真實的體內性能，並可能顯著影響製劑開發的進度。本研究旨在開發一種界面活性劑介導的PLGA奈米顆粒（NPs）加速體外藥物釋放方法，用於新型化療藥物AC1LPSZG（一種溶解度較差的模型藥物）的體外釋放。使用Sotax USP 4型體外藥物釋放儀，在pH值為6.8的磷酸鹽緩衝液中進行體外藥物釋放試驗。[... ]

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您的下一步研發是否基於加速體外釋放曲線？ 請聯絡我們，以了解更多關於流通式細胞溶解技術的可能性。
 
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2032.6.14(三) - 2023.3.17(六)，參展攤位：N0617a(4樓)

2023.7.21(五) - 2023.7.22(六)

2023.7.27(四) - 2023.7.30(日)，參展攤位為M1007

2023.5.25(四) - 2023.5.26(五)

2023.5.17(三) - 2023.5.20(六)，參展攤位：N4020 (化工儀器展區)

2023.6.14(三) - 2023.6.17(六) ，參展攤位：N0617a(4樓)

2023.5.25(四) - 2023.5.26(五)