加速體外釋放?
官網原文：https://www.sotax.com/sotax_group/news/sotax_worldwide/accelerated_in_vitro_release
在配制藥物的開發和檢驗中，建立體外/體內相關性是一項挑戰。 這種差異會導致難以準確預測調配物在人體內的行爲和表現。
這些差異可能會影響作為實際藥物釋放替代指標的體外測試的可靠性，導致製藥優化的延遲，並妨礙準確評估生物等效性的能力。克服這些障礙對於確保安全有效的給藥系統至關重要。
德克薩斯南方大學（Texas Southern University）近日的一項研究解決了這一項難題。 體外藥物釋放試驗對聚乳酸甘醇酸（PLGA）製藥的發展相當重要，因爲它們通常比在體內條件下釋放慢。
本研究的目的是通過在PLGA納米顆粒(NPs)中使用表面活性劑來加速AC1LPSZG(一種低水溶性化療藥物)的釋放。
「界面活性劑介導的難溶性藥物PLGA奈米顆粒體外加速選擇性藥物釋放方法」
摘要：
體外藥物釋放試驗是製劑開發中重要的品質控制工具。然而，文獻表明，基於聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）的製劑的體外藥物釋放速度比實際體內藥物釋放速度慢。過長的體外藥物釋放曲線可能無法反映真實的體內性能，並可能顯著影響製劑開發的進度。本研究旨在開發一種界面活性劑介導的PLGA奈米顆粒（NPs）加速體外藥物釋放方法，用於新型化療藥物AC1LPSZG（一種溶解度較差的模型藥物）的體外釋放。使用Sotax USP 4型體外藥物釋放儀，在pH值為6.8的磷酸鹽緩衝液中進行體外藥物釋放試驗。[... ]
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