最新發布 — 您的流通池法溶離機的新指南
你是否從事包含MR片劑、植入物、3D列印基質的傳統或新型劑型的研究或開發？透過我們完善的參考指南，包括80篇有關流通池法溶離機的最新科學出版物，來了解更多的資訊。
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自1969年，創建世界第一個流通池法溶離系統以來，SOTAX一直處於研究溶離的測試和方法研發的最前線。如今，所有國際的藥典裡，皆已概述流通池法溶離測試機的管理規範。我們可以很自豪地說，這些規範源自於SOTAX工程師所創建的的工程製圖和技術規範。
→ 歐洲藥典(European Pharmacopeia, Ph. Eur.) (Ph.Eur. 2.9.3，裝置 4)
→ 美國藥典(United States Pharmacopeia, USP) (USP <711>，裝置 4)
→ 日本藥典(The Japanese Pharmacopoeia, JP) (JP 6.10，裝置 3)
→ 中國藥典(Pharmacopoeia of The People's Republic of China CP) (CP 931，方法6)
→ 美國藥典(United States Pharmacopeia, USP) (USP <711>，裝置 4)
→ 日本藥典(The Japanese Pharmacopoeia, JP) (JP 6.10，裝置 3)
→ 中國藥典(Pharmacopoeia of The People's Republic of China CP) (CP 931，方法6)
SOTAX 流通池溶離測試儀成為業界標準，並且為過去 50 年來全球製藥公司研究人員的首選，一點也不會讓人感到意外。我們目前的典範CE 7smart，被國際間發表，且大量經同行評審的科學文章、研究和白皮書所引用。
為了提供說明，SOTAX 編寫了一份參考指南，其中包含 80 篇有關使用 CE 7smart 流通池法溶離的最新科學出版物。在 57 頁中，您會找到摘要，每個摘要都附有出版物最初的鏈接，按劑型分類- 從片劑和膠囊到微球、水凝膠等。
免費的參考指南>>下載
為了提供說明，SOTAX 編寫了一份參考指南，其中包含 80 篇有關使用 CE 7smart 流通池法溶離的最新科學出版物。在 57 頁中，您會找到摘要，每個摘要都附有出版物最初的鏈接，按劑型分類- 從片劑和膠囊到微球、水凝膠等。
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