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Available now – your new guide to Flow-Through Cell Dissolution!


官網原文:https://www.sotax.com/sotax_group/news/sotax_worldwide/ftc_reference_guide
你是否從事包含MR片劑、植入物、3D列印基質的傳統或新型劑型的研究或開發?透過我們完善的參考指南,包括80篇有關流通池法溶離機的最新科學出版物,了解更多的資訊
 
自1969年,創建世界第一個流通池法溶離系統以來,SOTAX一直處於研究溶離的測試和方法研發的最前線。如今,所有國際的藥典裡,皆已概述流通池法溶離測試機的管理規範。我們可以很自豪地說,這些規範源自於SOTAX工程師所創建的的工程製圖和技術規範。
→  歐洲藥典(European Pharmacopeia, Ph. Eur.)  (Ph.Eur. 2.9.3,裝置 4)
→  美國藥典(United States Pharmacopeia, USP)  (USP <711>,裝置 4)
→  日本藥典(The Japanese Pharmacopoeia, JP)  (JP 6.10,裝置 3)
→  中國藥典(Pharmacopoeia of The People's Republic of China CP)  (CP 931,方法6)
SOTAX 流通池溶離測試儀成為業界標準,並且為過去 50 年來全球製藥公司研究人員的首選,一點也不會讓人感到意外。我們目前的典範CE 7smart,被國際間發表,且大量經同行評審的科學文章、研究和白皮書所引用。

為了提供說明,SOTAX 編寫了一份參考指南,其中包含 80 篇有關使用 CE 7smart 流通池法溶離的最新科學出版物。在 57 頁中,您會找到摘要,每個摘要都附有出版物最初的鏈接,按劑型分類- 從片劑和膠囊到微球、水凝膠等。

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