這些差異可能會影響作為實際藥物釋放替代指標的體外測試的可靠性，導致製藥優化的延遲，並妨礙準確評估生物等效性的能力。克服這些障礙對於確保安全有效的給藥系統至關重要。
德克薩斯南方大學（Texas Southern University）近日的一項研究解決了這一項難題。 體外藥物釋放試驗對聚乳酸甘醇酸（PLGA）製藥的發展相當重要，因爲它們通常比在體內條件下釋放慢。 
本研究的目的是通過在PLGA納米顆粒(NPs)中使用表面活性劑來加速AC1LPSZG(一種低水溶性化療藥物)的釋放。

"Surfactant Mediated Accelerated and Discriminatory In-Vitro Drug Release Method for PLGA Nanoparticles of Poorly Water-Soluble Drug"